近日,協(xié)會副會長單位四川綠葉制藥股份有限公司集團公司綠葉制藥集團宣布,其自主研發(fā)的ERZOFRI®(棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液)已根據(jù)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案第505(b)(2)條款獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的上市批準。
該藥為每月給藥一次的長效針劑,用于精神分裂癥成人患者的治療、以及作為單藥或者作為心境穩(wěn)定劑或抗抑郁藥的輔助療法用于分裂情感性障礙成人患者的治療。
近日,協(xié)會副會長單位四川綠葉制藥股份有限公司集團公司綠葉制藥集團宣布,其自主研發(fā)的ERZOFRI®(棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液)已根據(jù)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案第505(b)(2)條款獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的上市批準。
該藥為每月給藥一次的長效針劑,用于精神分裂癥成人患者的治療、以及作為單藥或者作為心境穩(wěn)定劑或抗抑郁藥的輔助療法用于分裂情感性障礙成人患者的治療。
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